Такие состояния, как избыток или дефицит хромосом, выявляются в течение эмбрионального периода. Эмбрион с аномальным строением, обнаруженным этим методом, не будет перенесен в матку матери, поэтому проблемы, которые он будет испытывать на протяжении всей жизни в возможности прикрепления, предотвращаются в самом начале.
Кроме того, процесс генетического скрининга позволяет разделить X- и Y-хромосомы, определяющие пол, и определить заболевания с одним геном.
Надежность результатов теста заставляет многих будущих матерей и отцов проходить лечение ПГД. Помимо выявления генетически здорового ребенка.
ПГД также сводит к минимуму некоторые проблемы, которые могут возникнуть во время лечения ЭКО.
Другие преимущества процесса ПГД:
Это увеличивает успех применения ЭКО в соответствующих случаях.
Это увеличивает процент беременности.
Снижает риск беременности, приводящей к аборту (выкидышу).
Снижает потребность в медикаментозном прерывании беременности.
Снижает частоту многоплодной беременности.
Это снижает экономическое и психологическое бремя повторных неудачных попыток ЭКО.
Кандидаты в матери и отцы, рассматривающие возможность лечения ПГД, сначала начинают процедуру экстракорпорального оплодотворения.
Процедура такая же, как при экстракорпоральном оплодотворении. Единственное отличие заключается в том, что генетический тест проводится до дня переноса. Кандидаты в матери и отцы могут проводить процедуры по донорству яйцеклеток, спермы и эмбрионов вместе с процедурой ПГД.
Кому мы рекомендуем ПГД?
Для будущих мам от 36 лет и старше
Пары, которые не смогли зачать ребенка, несмотря на две или более процедур экстракорпорального оплодотворения.
Пары, которые не смогли зачать ребенка, несмотря на две или более процедур экстракорпорального оплодотворения.
Сбалансированные пары транслокационных носителей.
Матерям с беременностью в анамнезе с анеуплоидией (хромосомной аномалией)
Гонадный мозаицизм (пары, имеющие нормальные результаты генетического теста, несмотря на то, что два или более продукта рождения имеют одинаковую аномалию)
Случаи TESE (случаи тяжелого мужского бесплодия)
Плохая реакция (случаи, которые неадекватно реагируют на протокол гиперстимуляции)
При Х-хромосомных наследственных заболеваниях, если невозможна непосредственная генетическая диагностика рассматриваемого заболевания, определение пола эмбриона.
Хромосомные нарушения, которые можно выявить с помощью ПГД:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Клайнфелтера
Синдром Тернера
All other chromosomal disorders
Single gene diseases detectable with PGD:
Mediterranean Anemia (β-thalassemia)
Серповидноклеточная анемия
Спинальная мышечная атрофия (СМА)
Congenital Hearing Loss - Deafness
Кистозный фиброз
Nijmegen Syndrome
Leigh's Syndrome
Насосы
галактоземия
Niemann Pick
Otopalatodigital Syndrome
RH incompatibility
MTHFR
протромбин
Factor V Leyden
